Onam va dadamning boshqa ayolning tuxumiga kiritilgan DNKning boshqa ayolning tuxumiga kiritilganini tomosha qiling – uch kishidan qilingan chaqaloqni yaratishda asosiy qadam

Sakkiz chaqaloq Buyuk Britaniyada tug’ilgan va uchta genetik materialdan foydalanib, halokatli va ko’pincha halokatli sharoitlarni oldini olish uchun tug’ilganlar, deyishadi shifokorlar.

Buyuk Britaniya olimlari tomonidan kashshof bo’lgan usuli, ona va dadamning tuxumlari va sperma dona donor ayoldan ikkinchi tuxum bilan birlashtiradi.

Ushbu uslub o’n yil davomida yuridik edi, ammo hozirda davolanmaydigan mitoxondrial kasalliklardan tug’ilgan bolalarga olib boradigan birinchi dalillar mavjud.

Ushbu shartlar odatda onadan bolaga o’tib, energiya tanasini ochadi.

Bu jiddiy nogironlikni keltirib chiqarishi mumkin, ba’zi chaqaloqlar tug’ilishning bir necha kun ichida o’lishadi. Er-xotinlar, agar avvalgi bolalar, oilaviy yoki onaga ta’sir qilsa, ular xavf ostida.

Uch texnik bilan tug’ilgan bolalar genetik rejani, DNKning aksariyat qismini ota-onalaridan meros qilib olishadi, ammo ikkinchi ayoldan taxminan 0,1% ga yaqinlashadi. Bu avlodlar orqali o’tadigan o’zgarishdir.

Jarayondan o’tgan oilalarning hech biri shaxsiy hayotini himoya qilish uchun ochiqchasiga aytilmadi, ammo proteration olib qo’yilgan Nyukaslda tug’ish markazi orqali anonim bayonot berdi.

“Men minnatdorchilik bilan engib chiqdim.”

“Ko’p yillik noaniqlikdan so’ng, bu muomala bizga umid berdi va bu bizga bolani berdi”, dedi bola qizining onasi.

“Biz ularni hayot va imkoniyatlarga to’lganimiz kabi minnatdormiz.”

Bolaning onasi: “Bu ajoyib taraqqiyot va qo’llab-quvvatlashimiz tufayli bizning kichik oilamiz mukammaldir.

“Mitochordilik kasalligining hissiy og’irligi ko’tarildi va uning o’rniga umid, quvonch va chuqur minnatdorlik bor.”

Getty Images

Mitaxondria bizning hujayralarimiz ichidagi deyarli hamma narsada kichik tuzilmalardir. Ular Oziq-ovqat mahsulotlarini tanamizni elektr energiyasini energiya shaklida energiyadan foydalanib, bizning nega nafas olamiz.

Mitaxondriya nafaqat miyaning zararini, ko’rikli, ko’rlik, ko’rlik, mushaklarning zaifligi va organizmning etishmasligiga olib keladi, ammo ular yurakni kaltaklash uchun etishmaydi.

5000 chaqaloqda ming mitoxondriya kasalligi bilan tug’iladi. “Nyukasl” jamoasi har yili uch tomonlama modada 20-30 chaqaloqlarga talab bo’ladi.

Ba’zi ota-onalar bu kasalliklardan o’ladigan bir nechta bolalarning og’rig’iga duch kelishadi.

Mitaxondriya onaga faqat onaga topshiriladi. Shuning uchun ushbu kashshof bo’lgan bepushtlik texnikasi, shuningdek, sog’lom mitokondriyani xayriya qilgan ota-ona va ayollardan foydalanadi.

Ilm-o’n yil oldin NHS Jamg’armasi va NHS jamg’armasi va NHS jamg’armasi va 2017 yilda NHSda ochilgan kasbiy xizmatlardan o’n yil oldin ishlab chiqilgan.

Onasidan ham, donorning tuxumlari laboratoriyada hamyatlanadi.

Embrion sperma va DNK tuxum shaklida prlukllei deb nomlangan bir juft tuzilmalar paydo bo’lguncha rivojlanmoqda. Bular kiradi, masalan, soch rangi va bo’yi kabi inson tanasini qurish uchun chizmalar kiradi.

Ota-ona yadrosi embrionlardan ham olib tashlanadi va ota-onaning DNKi sog’lom mitokondriya bilan o’ralgan embrion ichiga joylashtiriladi.

Olingan bola genetik jihatdan ota-onalar bilan bog’liq, ammo mitoxondriya kasalligidan xoli bo’lishi kerak.

Yangi Angliya tibbiyoti jurnalida 22 oila “Nyukasl” da unumdorlik markazida 22 nafar oilada 22 oila jarohat oldi.

Bu to’rtta o’g’il va to’rtta qiz, shu jumladan egizak juftlik va bitta homiladorlik keltirdi.

“Bu chaqaloqlarni tiriklaylik va oqibatlarning oqibatlaridan qo’rqib, bu chaqaloqlarning ota-onalarining ota-onasining tinchligi va quvonchini ko’rish uchun bu chaqaloqlarni tirik, gullab-yashnayotganini ko’rish juda yaxshi.”

Barcha chaqaloqlar mitoxondrial kasalliklardan kelib chiqqan va rivojlanishning dastlabki bosqichlariga duch kelishgan.

Getty Images

Birida o’z-o’zidan ishdan bo’shatilgan epilepsiya ishi mavjud va bitta bola normal davolangan g’ayritabiiy yurak ritmiga ega.

Bular nuqsonli mitoxondriya bilan bog’liq deb o’ylamaydilar. Bu IVFning ma’lum xavflarining uch kishilik usulga xos bo’lgan yoki ushbu texnikadan tug’ilgan chaqaloqlarning sog’lig’ini qizg’in monitoring qilishning bir qismi bo’lishining aniqligi noma’lum.

Yondashuvda yashaydigan yana bir muhim savol – bu nuqsonkordriya sog’lom embrionlarga va natijasi nimaga o’tkaziladi.

Natijalar shuni ko’rsatadiki, besh holatda mitoxondriya aniqlanmaydi. Qolgan uchtasida mitoxondriyaning 5 foizi va 20 foizi qon va siydik namunalari uchun kamchiliklar bor edi.

Bu kasallikka olib kelishi mumkin bo’lgan 80% darajadan past. Bu nima uchun sodir bo’lganligini va uni oldini olish mumkinligini tushunish uchun ko’proq ish kerak.

Getty Images

Mitochdria fotosuratlari mikroskop ostida olingan – 500 ming o’g’itli tuxum mavjud.

“Topilmalar nekbinlik uchun asosdir, ammo mitoxondrial xayriya texniklarining cheklovlarini yaxshiroq tushunamiz, davolash natijalarini yanada takomillashtirish uchun zarurdir, – deydi Meri Gerbert, Nyukasl va Monash universitetida professor.

Katta yutuqlar mushukchaning uyiga umid qilmoqda.

Mushukning eng kenja qizi, ko’knori (14) kasal. Uning katta o’g’li, uni bolalariga berishi mumkin.

Poppies – nogironlar aravachasi, nogironlar yoki naycha orqali boqiladi.

Katat deydi: “Bu uning hayotining katta qismiga ta’sir ko’rsatdi”, deydi Katat.

BBC / Josh Elgin

CAT KUITO (R) qora tepasida qora va itning iti

O’n yillik ishlarga qaramay, mitokordriya kasalligi uchun hali davolanmaydi, ammo uni topshirishning oldini olish uchun zamin umidini berish imkoniyatini beradi.

“Bu men kabi kelajak avlod, yoki bolam yoki amakivachm bo’lishi mumkin va siz odatdagi hayot tarzini ko’rishingiz mumkin”, deydi u.

“Faqat Buyuk Britaniya buni qila oladi.”

Buyuk Britaniya uchta chaqaloq uchun nafaqat ilm-nayrangni ishlab chiqdi, balki 2015 yilda parlamentda ovoz berishdan keyin ularga ovoz bergan qonunchilikni tuzishga imkon beradigan qonunni joriy etish uchun dunyoning birinchi mamlakatiga aylandi.

Mitaxondria o’z DNKiga ega va ular qanday ishlashini boshqarish kabi qarama-qarshiliklar bo’ldi.

Bu bola DNKning ota-onasidan meros qilib, donor ayoldan 0,1% ni meros qilib olganligini anglatadi.

Ushbu uslubda tug’ilgan qiz buni bolasiga beradi, bu insoniy genetik merosning doimiy o’zgarishi.

Bu juda uzoq edi, texnologiya muhokama qilinganda, genetik ravishda o’zgartirilgan “dizaynerlar” chaqaloqlariga eshikni ochishdan qo’rqishni kuchaytirdi.

“Menimcha, bu dunyodagi yagona joy. Birinchi sinf fanligimiz bor edi. Klinik davolanishga o’tish uchun birinchi darajali fan bor edi”, dedi Nyukasl universiteti talabasi.

“Biz hayotimizdan ko’proq narsani olish uchun ko’p ishladik”, – dedi Lily Fomasning asoschisi Liz Kultis.

“Ko’plab ta’sirlangan oilalar uchun bu meros shartlarini buzishning birinchi haqiqiy umidi.”

Sizning kuningizni boshlashingiz kerak bo’lgan barcha sarlavhalar bilan bizning eng flagmani yangiliklarini oling. Bu erda ro’yxatdan o’ting.

Source link