Dunyodan
Shved olimi eshitish qobiliyatining tug’ma nuqsonini davolaydi
Shvetsiyaning Karolinska instituti olimlari tug‘ma eshitish qobiliyatini yo‘qotish uchun gen terapiyasidan foydalanishdi, deb xabar berdi Europulse.
Tug’ma eshitish qobiliyatini yo’qotgan 10 bemorning barchasi gen terapiyasi sinovi davomida eshitish qobiliyatini tikladi. Hatto olimlarning o’zi ham bundan hayratda.
Tadqiqot kasallikni keltirib chiqaradigan OTOF genidagi mutatsiyalarni o’rganishga qaratilgan. Olimlarning hisob-kitoblariga ko’ra, bu mutatsiya butun dunyo bo’ylab 200 000 ga yaqin odamda eshitish qobiliyatini yo’qotishiga sabab bo’lishi mumkin.
Tadqiqotchilar tanaga audio signallarni to’g’ri uzatishga yordam berishni maqsad qilgan. Buning uchun bemorning qulog’iga maxsus virus tashuvchisi yuboriladi, u hujayralarga kerakli genlarni etkazib beradi. Hozirgi vaqtda gen terapiyasi odatda quyidagicha ishlaydi. Viruslar “dushman” emas, balki boshqariladigan transport vositalari sifatida ishlaydi.
Shvetsiyalik olimlar tomonidan olib borilgan tadqiqotda, bir yoshli chaqaloqlardan tortib, keksa bemorlargacha bo’lgan 10 bemorning hammasi eshitish qobiliyatiga ega edi. Portal ma’lumotlariga ko’ra, terapiya yosh ishtirokchilarda, ayniqsa 5 yoshdan 8 yoshgacha bo’lganlarda eng samarali bo’lgan.